Лучом света в черном королевстве неизличимых болезней психики являются иследования группы исследователей Института в Эдинбурге ( Англия). Они работают над поиском генетичесих устройств и способов исцеления наследного заболевания — синдрома Ретта, которое является 2-ой по частоте предпосылкой (после синдрома Дауна) появления интеллектуальной отсталости, премущественно посреди девченок. Развитие малышей с этим синдромом сходу после рождения проходит совсем нормально, пока они не добиваются возраста 6−18 месяцев. В этот момент нездоровые дети начинают постепенно терять все прибретенные ранее навыки- речевые, двигательные, поведеченческие: перестают сидеть, произносить слова, самостоятельно есть и двигаться. Появляется и прогрессирует потеря тонуса мышц, а вместе с этим — неконтролируемые бесцельные и однообразные движения рук — потирание, заламывание их, также -судороги. Нарушается речь : она становится однообразной, односложной, с повторяющимися фразами и словами. У больных отсутствует зрительный контакт с окружающими.
Виновником развития этого заболевания является ген MECP2, который локализуется в женской хромосоме X. Синдром Ретта приводит к летальному исходу у больных. Они умирают в возрасте 15 -30 лет. Однако эти недавние исследования на лабораторных мышах, сопровождающиеся манипуляцией с геном- виновником болезни, закончились выздоровлением животных. Подобными экспериментами специалисты в генной терапии возможно уже в скором времени откроют новую эру в лечении этого заболевания. Но пока — придется подождать.
|