13-ти летняя жительница Лондона мучается одним из самых редчайших болезней на планетке, которое превращает ее в «живую статую», так как ее тело затвердевает от даже самых малозначительных ударов. Руки девицы уже закостенели в полусогнутом положении, и она не в состоянии одеваться без сторонней помощи.
Шини Вымок (Seanie Nammock) 13-ти лет из Лондона мучается редким болезнью – фибродисплазией (fibrodysplasia ossificans progressive), которым по имеющимся данным хворает только 600 человек в мире. Даже маленький удар может вызвать реакцию, приводящую к необратимому разрастанию костной ткани, которое парализует суставы человека.
Болезнь у Шини нашли в прошедшем году, когда она травмировалась, прыгая на батуте. Ее мама, Марианн Гранахан (Marian Granaghan) поведала, что после падения на спину, у ее дочери появилось болезненное уплотнение. «Оно было большущим, ярко красноватым и твердым на ощупь. Я повезла ее в больницу, но доктора не смогли сходу поставить диагноз», - рассказала Марианн.
Капельница, которую поставили Шини до того, как стал известен диагноз, стала причиной закостенения ее левой руки. «Узнать, что ваша дочь неизлечимо больна одним из самых страшных заболеваний в мире, это настоящий кошмар для каждой матери», - рассказала Марианн. Однако Шини не спешит унывать. Она намерена позитивно оценивать происходящее. «Я подумала, что мне не остается ничего, кроме как продолжать жить со своей болезнью. Я остаюсь собой и делаю все возможное, чтобы ничего не изменилось», - сказала Шини.
У людей, страдающих этим заболеванием, очень часто большие пальцы ног меньше остальных пальцев на ногах, и это может способствовать ранней постановке диагноза. В Америке ученые обнаружили конкретный ген, который несет ответственность развитие этого заболевания. Сейчас они пытаются найти возможное лекарство, чтобы предотвратить разрастание костей, связанное с фибродисплазией
