Открытие, которое было совершено благодаря совместным усилиям английских и американских исследователей, поможет повысить эффективность ранешней диагностики рака предстательной железы. Выявлены новые генетические варианты, связанные с этой заболеванием.
Результаты исследования, которое провели ученые из английского Государственного института рака (Institute of Cancer Research) и их южноамериканские коллеги из Южнокалифорнийского института (University of Southern California), можно без преувеличения именовать научным прорывом. Ученым удалось идентифицировать сходу 23 ранее неведомых генетических варианта, связанных с завышенным риском развития рака предстательной железы.
Довольно упомянуть, что общее число идентифицированных ранее схожих вариантов к истинному времени исчислялось 76 – новое исследование позволило прирастить это число практически на третья часть.
Создатели ассоциировали более 10 миллионов участков генома, используя эталоны крови, полученные от 43 303 мужчин, страдавших раком предстательной железы, и 43 737 мужчин, у каких это онкологическое заболевание отсутствовало.
Уникальной особенностью этого исследования является одновременное изучение образцов, полученных от представителей европеоидной и негроидной рас, также образцов крови жителей Японии и Латинской Америки.
Авторы указывают, что подобные генетические комбинации могут передаваться по наследству – при всем этом появление в геноме мужчины 1-2 вариантов повышает риск развития у него рака простаты в ничтожно малой степени, но если таких вариантов в геноме будет 2-3 десятка, то шансы заболеть эти опасным заболеванием резко возрастут.
Некоторые из идентифицированных вариантов однонуклеотидного полиморфизма ранее уже фигурировали в научных публикациях как связанные с другими формами рака.
Авторы исследования считают, что ставший теперь почти общедоступным для пациентов западных клиник метод генетического анализа позволит выявлять больше мужчин, относящихся к группе высокого риска по раку предстательной железы – в распоряжении медиков теперь будет перечень опасных мутаций, содержащий 99 вариантов, а не 76, как ранее.